企业简介:
南京优科生物医药股份有限公司是一家创新驱动型的医药公司,是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销为一体的高科技企业,下设南京优科制药有限公司、南京力博维制药有限公司、南京优科生物医药研究有限公司三家全资子公司。南京优科制药有限公司是主要的生产平台,南京力博维制药有限公司是原料药生产基地,南京优科生物医药研究有限公司是主要的研发平台。
公司基于国际医药市场的现状与发展趋势,确立了以具有独立知识产权的国家一、 二类新药的原料及相关制剂为发展重点,以抗耐药感染药、心脑血管用药和抗肿瘤药物及肿瘤辅助治疗药物、消化道治疗药物为主线的发展思路,突破药物化学合成、药理学研究等关键研发环节与技术。
公司目前主要销售的产品包括地佐辛注射液(商品名称:易可定)、专利首仿药物盐酸莫西沙星注射液(商品名称:佰美诺)、盐酸莫西沙星片(商品名称:佰美诺)、 二甲双胍维格列汀片Ⅱ(商品名称:万维乐)、依达拉奉注射液(商品名称:安佑洛)、替格瑞洛片(商品名称:苏美瑞)、盐酸纳美芬注射液(商品名称:倍美克)、注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠(3:1)(商品名称:优贝能)、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(8:1)(商品名称:诺贝达)等。
公司配备了近2000平方米的高标准研发实验室,包括药物合成实验室、药物分析实验室、药物制剂实验室等,研发团队梯度合理,拥有项目调研、药理毒理、合成、制剂、分析、临床、知识产权、国际注册、国内注册等多个部门。现已建成包括江苏省企业院士工作站、江苏省抗重度感染药物工程技术研究中心。同时,公司正在筹建新的产研综合大楼位于南京市栖霞区恒竞路28号,建筑面积达17000平方米,主要投资建设内容包括省级医药研发示范基地、药物分子设计及目标化合物合成制备中心、现代药物新制剂研究中心、药物质量控制研究中心、 临床研究中心等。
公司目前拥有八个通过2010版GMP认证的生产车间,分别为小容量注射剂车间、 冻干粉针制剂车间、普通固体车间、固体(抗肿瘤)车间、普通原料车间、抗肿瘤普通原料车间、无菌分装(头孢)车间等。
近年来公司获得了多项国家级、省级及市级荣誉与认定,包括:(1)科技部、卫计委授予“盐酸莫西沙星原料及其制剂的技术再创新与产业化”项目为“十二五重大新药创制”科技重大专项;(2)国家一类新药注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)的产业化研究荣获“江苏省科技成果转化项目”支持;(3)荣获江苏省委组织部“江苏省科技创新团队”; (4)盐酸莫西沙星注射液项目荣获“南京市科技进步奖”、“南京市生物医药新产品”;(5)被认定为企业信用评价AAA级信用企业;(6)被中国医药工业研究总院评为“2015年中国创新力医药企业”;(7)被中国医药工业信息中心评为“2015年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”、“2016中国医药工业最具成长力企业”;(8)“南京2019年瞪羚企业”(9)“2020中国医药研发产品线最佳工业企业20强”;(10)“2020中国化药企业100强”(连续三年)等。公司未来将以抗感染、抗肿瘤、胃肠道疾病治疗领域中的产品创新为发展重点,提升核心竞争力和可持续发展能力为目标,持续寻找并制造更安全、更有效的药物,力争成为医药行业中的领先企业。
薪资待遇 (首年综合年收入)∶
博士24万+,硕士12-16.8万+,本科7.8-14.4万+
福利待遇∶
1、行业高竞争力薪酬、带薪休假;
2、五险一金、免费体检;
3、免费班车、免费工作餐、免费公寓式住宿;
4、三节福利、生日福利;
5、培训拓展、趣味活动。
联系方式∶
人力资源部∶025-85666002-8886
简历投递∶ hr2023@yoko-bio.com,邮件主题“岗位+姓名+学校+专业”
公司地址∶江苏省南京市经济技术开发区恒竞路28号
招聘岗位:
营销管培生
职责描述:
1、负责客户寻找和发掘,产品宣传和推广,不断完善客户基本信息和沟通记录;
2、参与公司开展的各项管培生培训带教工作;
3. 负责区域内/省区内协议的跟进和实施,督促市场终端覆盖和销量实现;
4. 调查和收集区域市场政策信息和竞争产品、竞争对手的情况;
5. 配合辖区客户进行市场推广服务公司及费用的梳理审计;
6、完成领导交待的其他任务。
任职要求:
1、全日制统招本科及以上学历;
2、医药、化工、生物、市场营销相关专业;
3、具有较强的人际沟通与学习能力,具有责任心、勤奋敬业;
4、能够适应一定程度的出差。
能接受全国外派驻地
市场推广管培生
岗位职责:
1、参与市场推广的活动,产品的宣传推广活动,并组织实施;
2、负责产品和服务宣传方案、临床推广资料的创意及制作;
3、展览会的规划、安排、评估,并对展览会客户资源进行汇总,小型产品推广会及商务会议的组织;
4、配合产品经理进行策划和执行大型推广活动;
5、参与经销商及客户的维护工作;
6、参与市场调研负责,完成公司下达的调研任务。
岗位要求:
1、 医药相关专业,硕士及以上学历;
2、 具有较强的人际沟通与学习能力,具有责任心、勤奋敬业;
3、 能够适应一定程度的出差。
临床监查员(应届管培生)
岗位职责:
1.负责具体新药临床实验的组织、实施和监察工作;
2.确保临床试验按标准操作程序执行、并妥善保管试验文件;
3.参与编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件;
4.协调和维护临床试验相关的关系;
5.完成领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、医药、临床等相关专业,硕士及以上学历;
2、具有较强的人际沟通与学习能力,具有责任心、勤奋敬业;
3、能够适应一定程度的出差。
质量管培生
岗位职责:
1、 负责公司生产、质量管理文件的控制;
2、 协助制定、修订企业物料、中间产品、成品、工艺用水等的质量控制方法;
3、 日常各种检测、检验工作;
4、 负责对部门体系运行的符合性、有效性进行监督审核,促进质量管理体系不断改进;
5、 完成领导交待的其他任务。
岗位要求:
1、全日制统招本科及以上学历;
2、医药、化工、生物相关专业;
3、认真负责,团队协作性佳。
工程设备管培生
岗位职责:
1、熟悉工程设备的日常运行及管理;
2、工程部管理制度和体系建设;
3、工程方案设计及施工管理;
4、生产、实验室设备设施维护、保养、维修。
岗位要求:
1、 机械、电子电气等相关专业,本科及以上学历;
2、 较强的学习和动手能力;
3、 良好的沟通协调能力和团队合作精神。
药品生产管培生
岗位职责:
1、熟悉药厂生产工作流程;
2、按照GMP要求,进行上市品种的生产工作;
3、按照SOP规定填写批记录;
4、完成领导交待的其他任务。
岗位要求:
1、全日制统招本科及以上学历;
2、医药、化工、生物相关专业;
3、认真负责,团队协作性佳。
医学专员(应届管培生)
岗位职责:
1、依据公司战略及产品特征,制定新药的临床策略及相应的临床开发计划;
2、与药政管理部门沟通和讨论临床研发计划和方案设计,包括书面沟通以及参加审评会;
3、撰写或审核临床方案、研究者手册、临床研究报告及其他申报资料中临床相关部分的内容;
4、医学监查计划的制订与临床试验数据的医学监查实施;
5、开展治疗领域专业知识培训、方案培训;负责解答临床研究期间项目运营中心监查、生物统计,数据管理、药物警戒遇到的医学专业问题;
6、了解区域内医学政策、前沿信息,协助开展对外学术交流活动;
7、完成领导交办的其他任务。
岗位要求:
1、肿瘤学、临床医学相关专业,硕士及以上学历;
2、对药物临床研究感兴趣。参与过临床实验,熟悉药物临床研究实施过程者优先考虑。
发酵工程师
岗位职责:
1. 负责发酵工序中试工艺放大研究工作,并做好相关实验记录;
2.负责生物制品原液生产的发酵工作;
3.在生物制品的生产过程中,按照操作规程严格执行生产操作,按照要求认真填写生产记录;
4.负责编写发酵工序各种生产相关文件,如设备SOP、岗位SOP、验证方案等。
任职要求:
1.本科以上学历;
2.生物技术、生物发酵等相关专业;
3.具有良好的抗压能力、创新思维能力、沟通能力。
纯化工程师
岗位职责:
1. 负责抗体类药物的纯化工艺开发与放大;
2. 负责抗体类药物GMP大规模生产的纯化工作;
3. 负责抗体类药物的下游纯化工艺转移;
4. 负责抗体类药物的下游纯化工艺验证与风险评估;
5.负责抗体类药物下游纯化设备的维护保养等相关工作。
任职要求:
1.本科以上学历;
2.有较强GMP意识;
3.熟悉抗体类药物的层析技术,了解各种填料介质原理;
4.有较强的责任心,沟通能力和团队精神;
人力资源专员:
岗位职责:
1、具有多渠道招聘经验,能独立执行社招、校招、猎头等工作;
2、执行招聘工作流程,协调、办理员工招聘、入职、离职、调任、升职等手续;
3、执行人力资源管理各项实操流程和各类规章的实施,配合其他部门工作;
4、帮助建立员工关系管理,有活动组织策划能力,具有较强的团队意识;
5、负责领导交代的其他任务。
岗位要求:
1、本科及以上学历,管理类相关专业,有人力资源管理师证书者优先;
2、熟悉劳动法相关法规及员工关系模块的运作;
3、优秀的口头表达能力和写作能力,熟悉常用办公软件。