单位简介
国药集团同济堂(贵州)制药有限公司(以下简称“国药同济堂”),始创于清光绪十四年(公元1888年),是贵州省第一家获得国家授予“中华老字号”殊荣的医药企业。2008年,国药同济堂的中药文化入选“国家级非物质文化遗产”名录。2013年加入中国医药集团。
近年来,国药同济堂紧扣贵州省“大数据、大生态、乡村振兴”三大主战略,迅速成长为一家集种植、生产、科研为一体的高科技中成药生产企业,是农业产业化国家重点龙头企业、国家创新型试点企业、国家高新技术企业、国家级知识产权示范企业。
国药同济堂现拥有完善的产业链,业务覆盖中成药生产、中药饮片加工、中药配方颗粒生产与销售、中药材种植、中药代煎代配服务、大健康产品研发、生产销售等。国药同济堂实现了产业链条和技术设备的全线升级,建立了一套全数字化传递、可视化生产的先进生产线,实现了中药生产全流程智能制造,成为贵州省“智能制造大数据与实体经济深度融合”示范企业。
招聘简章
“正青春,同闪耀”
国药同济堂公司2024校园招聘简章
一、企业简介
国药集团同济堂(贵州)制药有限公司(以下简称“公司”),始创于清光绪十四年(公元1888年),是贵州省第一家获得国家授予“中华老字号”殊荣的医药企业。100多年来,公司把“同心协力,济世活人”作为永恒的精神,始终坚持中医药特色,弘扬中医药文化。公司注册资金24975.9458万人民币,职工数量1100余人。2008年,公司的中药文化入选“国家级非物质文化遗产”名录。2013年,公司加入中国医药集团,是中国医药集团三级子公司,包含中药材种植、中成药、中药配方颗粒、中药饮片、国医馆、中药大健康等业态,是中药行业全产业链公司。
二、招聘岗位及专业
1、研发技术类
(1)中药研发类
岗位方向:质量标准研究员、工艺研究员
需求专业:(中)药学相关专业,本科及以上学历
(2)种植技术研发类
岗位方向:种植技术研究员
需求专业:农学、中药材栽培与鉴定或(中)药学相关专业,本科及以上学历
(3)检测类
岗位方向:药品qc
需求专业:(中)药学、制药工程相关专业,本科及以上学历
岗位方向:食品qc
需求专业:(中)药学、食品相关专业,本科及以上学历
(4)临床类
岗位方向:药物警戒员/监查员
需求专业:临床、药学相关专业,本科及以上学历
2、生产技术类
(1)生产技术类
岗位方向:药品生产技术员
需求专业:(中)药学、制药工程等相关专业,本科及以上学历
岗位方向:药品生产操作员
需求专业:(中)药学、制药工程等相关专业,大专及以上学历
岗位方向:食品生产操作员
需求专业:食品类相关专业,大专及以上学历
(2)工程设备类
岗位方向:设备管理员
需求专业:制药工程、电气工程、自动化等相关专业,大专及以上学历
(3)安全管理类
岗位方向:安全员
需求专业:制药工程、电气工程、自动化等相关专业,大专及以上学历
3、市场营销类
(1)药品销售类
岗位方向:省外备案专员
需求专业:管理学、(中)药学、经济学等相关专业,本科及以上学历
(2)大健康销售类
岗位方向:大健康产品专员、大健康销售专员
需求专业:市场营销、食品工程等相关专业,本科及以上学历
4、职能管理类
(1)综合管理类
岗位方向:人力资源、行政管理、法务
需求专业:人力资源管理、工商管理、行政管理、中文、法学等相关专业,本科及以上学历
(2)财务管理类
岗位方向:预算报表会计
需求专业:会计、财务管理等相关专业,本科及以上学历,硕士学历优先
三、任职要求
1、学历
(1)应届毕业生:2024年毕业的高校应届全日制博士生、硕士生、本科生
(2)往届毕业生:少部分2023年毕业的高校全日制博士生、硕士生、本科生
2、身心健康,思路清晰,具有较强的学习、组织、人际、协调沟通、计划与执行能力,技术类岗位毕业生能较熟练操作本专业的专业软件、仪器等。
四、工作地点
贵州省贵阳市
五、薪酬待遇
岗位工资+绩效工资+年终绩效+各类型津贴+职称补贴等,提供具有市场竞争力薪酬待遇
六、福利
1、六险一金:养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、医疗保险、补充医疗保险;住房公积金;
2、休息休假:双休、国家法定节假日、带薪年假、探亲假、婚假、产假等;
3、生活福利:职工宿舍、员工食堂、节日福利、生日福利、年度体检、交通车/交通补贴、丰富多彩的员工活动等。
七、招聘流程
1、宣讲现场简历投递—网申—面试—offer发放—协议签订(优先面试宣讲现场投递者)
2、线上投递简历—网申—面试-offer发放—协议签订
联系人:吴先生
联系电话:(0851)88334126
简历投递邮箱:tjtxyzp@china-tcm.com.cn
招聘职位
生产技术员
招聘专业:中药学类
4k-6k/月
投递简历
10人
本科及以上 | 贵阳市
职位描述
岗位职责:
工作职责:
1、协助解决生产过程中出现的各种工艺技术问题。
2、起草工艺优化方案,跟踪方案执行情况。
3、监督车间工艺、岗位标准操作规程执行情况。
4、汇总车间的工艺、质量问题并报生产技术科。
5、起草工艺验证方案、报告。
6、起草、修订工艺规程、岗位标准,确保文件规范化、合理化。
7、审核批生产记录。
8、协助偏差及异常情况调查和整改方案的制定。
9、整理、替换、归档生产部的纸质文件和电子文件,确保纸质文件和电子文件版
本正确。
10、完成上级交办的其它工作。
岗位要求:
任职要求:
1、大学本科及以上学历
2、(中)药学、制药工程相关专业
3、药学或相关专业大专及以上学历。
4、熟悉药品生产、质量管理相关知识。
5、成绩优异者优先;
投递说明:
扫码投递
投递时间:2023年10月8日-10月31日
其他描述:
岗位详情
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